Stwardnienie rozsiane (SM)
Emocje w SM – na co zwrócić uwagę i jak rozpoznać ryzyko depresji?
Depresja dotyka osoby z SM znacznie częściej niż resztę z nas. Co ważne, nie jest to wyłącznie reakcja na trudną diagnozę, ale też efekt zmian, jakie choroba wywołuje w układzie…
Poczucie sprawczości i jakość życia — psychologia radzenia sobie z chorobą przewlekłą
SM, z racji swojej nieprzewidywalności, może z czasem zacząć zawężać to, jak myślisz o sobie i swojej przyszłości — jeśli na to pozwolisz. Ten artykuł jest o tym, jak odzyskiwać…
Rozmowa w związku i rodzinie — jak mówić o SM bliskim
Rozmowa o SM z partnerem, rodziną czy przyjaciółmi bywa trudna i to nie tylko zaraz po diagnozie. Wyzwania pojawiają się także później, gdy choroba zaczyna wpływać na wspólne plany dotyczące…
Rola opiekuna – partner, rodzic, dziecko pacjenta z SM
Jeśli jesteś bliską osobą kogoś z SM – partnerem, rodzicem czy dorosłym dzieckiem, Twoja rola bywa wyjątkowo trudna. Choroba o tak zmiennym przebiegu wymaga stałej gotowości na zmiany i dostosowywania…
Życie z nieprzewidywalnością — lęk przed rzutem i niepewną przyszłością
Jedną z najtrudniejszych stron SM jest to, że rzadko daje jednoznaczne odpowiedzi na pytanie: „co dalej?”. Jeśli towarzyszy Ci lęk przed kolejnym rzutem, utratą sprawności czy po prostu niepewność tego,…
Diagnoza SM – jak zmierzyć się z niepewną przyszłością?
Stwardnienie rozsiane najczęściej diagnozuje się u młodych dorosłych w momencie, gdy dopiero budują swoje życie: karierę, relacje i plany na przyszłość. Jeśli to Twoja sytuacja, wiadomość o chorobie mogła wywrócić…